Productos
PARACETAMOL 500MG
16 Comprimidos
Cada comprimido contiene:
Paracetamol 500 mg
Excipientes c.s.: Almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, povidona, glicolato sódico de almidón de papa, ácido esteárico.
CLASIFICACIÓN
Analgésico, antipirético
La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de OPKO, deberá consultar a su médico. OPKO no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
Detalles del Producto
Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años:
1 a 2 comprimidos de 500 mg de Paracetamol comprimidos 3 a 4 veces al día, sin exceder los 8 comprimidos al día (4 g).
Niños y adolescentes de 12-18 años (43-65 kg).
1 comprimido cada 4-6 horas según necesidad sin exceder los 2,5 a 3 g diarios.
Dosis pediátricas:
Este medicamento no se debe administrar a menores de 12 años.
No administrar más de 4 g diarios
Advertencias
Paracetamol es un medicamento que se encuentra solo en combinación con otros principios activos en productos destinados al tratamiento de resfrío, alergia, entre otros. Algunos de estos productos pueden venderse libremente y otros requieren receta médica.
Paracetamol puede causar, aunque con poca frecuencia, reacciones graves ala piel, que pueden manifestarse con enrojecimiento, erupción cutánea, ampollas, y daños en la superficie de la piel. Si usted desarrolla erupción cutánea, u otra reacción a la piel mientras usa paracetamol, deje de tomarlo y acuda al médico inmediatamente.
Si ya ha tenido reacciones a la piel con Paracetamol, no tome medicamentos que lo contengan.
Paracetamol puede causar, en dosis superiores a las habituales, graves daños al hígado, que se pueden manifestar con síntomas como fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o vómitos, dolor abdominal, ictericia (coloración amarilla de piel y/o zona blanca de los ojos), orina oscura, o deposiciones blanquecinas. En caso de presentar alguno de estos síntomas, suspenda el uso del medicamento y acuda al médico.
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Los niños (menores de 12 años) no deben tomar este medicamento, el uso en esta población debe ser evaluado en cuanto al beneficio/riesgo por el médico tratante y de ser 140 mm necesario emplear solo formulaciones pediátricas. El médico debe evaluar la pertinencia de administrar éste u otro fármaco durante el embarazo de acuerdo a la evaluación beneficio riesgo.
Es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños y de personas con tendencias suicidas, y acudir por ayuda médica inmediatamente si se ha ingerido una cantidad significativamente superior a la habitual (el doble de la dosis diaria normal o más).
No administrar por más de cinco días en caso de dolor, por más de tres días en caso de fiebre, o por más de dos días en caso de dolor de garganta, sin consultar al médico.
El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol, pueden provocar severo daño hepático
Contraindicaciones
Hipersensibilidad (alergia) o intolerancia al Paracetamol (Acetaminofeno), o a cualquier componente de la fórmula.
Personas con enfermedad hepática o renal grave.
Pacientes con anemia prexistente o mal funcionamiento cardíaco, o enfermedad pulmonar grave
Para qué se usa
Tratamiento sintomático del dolor ocasional de intensidad leve o moderada de estados febriles
Interacciones
El efecto de un medicamento puede ser modificado por la administración junto con otros. No se debe tomar con otros analgésicos o antiinflamatorios.
Alcohol: Existe riesgo de hepatotoxicidad con dosis tóxica única o uso prolongado de altas dosis de Acetaminofeno en alcohólicos o pacientes bebedores frecuentes.
Carbón activado: Se produce una disminución en la absorción del Paracetamol.
Inductores de enzimas hepáticas (ej.: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): Pueden aumentar la hepatotoxicidad del Paracetamol.
Anticoagulantes orales (warfarina, cumarínicos): El efecto anticoagulante puede aumentar con el uso diario y prolongado de Paracetamol, aumentando el riesgo de sangramiento; dosis ocasionales de Paracetamol no tienen efecto significativo.
Otros medicamentos que contienen Paracetamol: Se puede producir una intoxicación por sobredosis.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: diarrea, pérdida del apetito, náuseas o vómitos, calambres o dolor estomacal, desmayos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
El efecto adverso más serio es la necrosis hepática potencialmente fatal dosis-dependiente de Paracetamol producida por sobredosis aguda. También puede producirse necrosis tubular renal, coma hipoglicémico y trombocitopenia.
En adultos, la toxicidad hepática es raramente reportada con sobredosis aguda de menos de 10 g y muerte con menos de 15 g. Los niños pequeños son más resistentes que los adultos a los efectos hepatotóxicos de las sobredosis.
El tratamiento de la sobredosis debe ser iniciado igual cuando se sospeche la ingesta de una dosis tóxica de Paracetamol en niños o adultos.
Los primeros síntomas de una potencial hepatotoxicidad por sobredosis de Paracetamol se producen en las primeras 12 a 24 horas e incluyen: palidez, náuseas, vómitos, diaforesis y malestar general. Las evidencias clínicas y de laboratorio de una hepatotoxicidadno son evidentes antes de 48 a 72 horas postingestión.
Condiciones de Almacenamiento
Almacenar el producto a no más de 30°C en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños.
Revise regularmente el vencimiento de sus medicamentos, el que se indica con mes y año en los envases. La expiración es el último día del mes que se indica.