CEFTAZIDIMA 1 g POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones
Tratamiento de pacientes con infecciones causadas por cepas sensibles (infecciones del tracto respiratorio, piel, tracto urinario, septicemia, infecciones de tejido óseo y articulaciones ginecológicas intraabdominales y del sistema nervioso central).

Composición
Cada frasco ampolla contiene: Ceftazidima (como pentahidrato) 1 g

Presentación
Envase clínico con 100 ampollas

Dosis y forma de uso
Adultos: 1 a 6 g/día en 2 ó 3 dosis repartidas, IV o IM. Infecciones del aparato urinario y menos graves: 500 mg o 1 g cada 12 horas. Para la mayoría de las infecciones: 1g cada 8 horas o 2g cada 12 horas. Infecciones muy graves, especialmente en pacientes inmunocomprometidos, incluyendo neutropénicos: 2g cada 8 ó 12 horas, o 3g cada 12 horas. Adultos fibroquísticos con infecciones del pulmón por Pseudomonas: 100 a 150 mg/kg/día en 3 dosis repartidas. En adultos con función renal normal se han empleado 9 g/día sin efectos patológicos. Al usar como agente profiláctico en la cirugía de próstata, debe administrarse 1g en la inducción de la anestesia. Debe considerarse una segunda dosis al momento de retirar el catéter. Infantes y niños (> 2 meses): 30 a 100 mg/kg/día repartidos en 2 ó 3 dosis. Pueden administrarse dosis de hasta 150mg/kg/día (máximo 6g/día) en 3 dosis repartidas a niños infectados inmunocomprometidos o fibroquísticos, o a niños afectados de meningitis. Neonatos (0 a 2 meses): 25 a 60mg/kg/día repartidos en 2dosis. En el neonato, la vida media sérica de la ceftazidima puede ser 3 a 4 veces mayor que la del adulto

Precauciones, Advertencias, Interacciones y Eventos Adversos
Contraindicaciones: Pacientes con conocida hipersensibilidad a las cefalosporinas. Hipersensibilidad a la ceftazidima pentahidratada o a cualquiera de sus excipientes. Precauciones: Está indicado un cuidado especial en pacientes que hayan experimentado una reacción alérgica a las penicilinas u otras betalactamas. Si ocurre una reacción alérgica se deberá suspender la administración del fármaco. El tratamiento simultáneo con altas dosis de cefalosporinas y fármacos nefrotóxicos como aminoglucósidos o los diuréticos potentes (p.ej.: furosemida) puede afectar adversamente la función renal. La experiencia clínica ha demostrado que es improbable que haya un problema con la ceftazidima a los niveles de dosis recomendados. La ceftazidima se elimina por vía renal, por lo que la dosificación debe reducirse de manera congruente con el grado de alteración renal. Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, el uso prolongado puede provocar una proliferación de organismos no susceptibles (por ej.: Candida, enterococos) que puede requerir la interrupción del tratamiento o medidas adecuadas. Debe administrarse con precaución durante los primeros meses del embarazo y en la infancia temprana. La ceftazidima se excreta en la leche humana en pequeñas cantidades, y debe usarse con precaución durante la lactancia. Interacciones: El uso concomitante de altas dosis con fármacos nefrotóxicos puede afectar adversamente la función renal. El cloramfenicol es antagonista in vitro de la ceftazidima y otras cefalosporinas. La relevancia clínica de este hallazgo se desconoce. Al igual que otros antibióticos, la ceftazidima es capaz de afectar la microflora intestinal, produciendo una disminución en la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. La ceftazidima no interfiere con pruebas de glucosuria basadas en enzimas, pero puede haber una ligera interferencia con los métodos de reducción de cobre (de Benedict, de Fehling, Clinitest). La ceftazidima no interfiere en el ensayo de picrato alcalino para cuantificar la depuración de creatinina. Eventos adversos: Comunes: Eosinofilia y trombocitosis, Flebitis o tromboflebitis al practicar la administración I.V, Diarrea, Exantema maculopapuloso o urticarial, aumentos transitorios en las concentraciones de una o más de las enzimas hepáticas, ALAT (SGPT), ASAT (SOGT), LDH, GGT y fosfatasa alcalina, Dolor y/o inflamación después de aplicar una inyección I.M. No común: Candidiasis (incluyendo vaginitis y aftas bucales), Leucopenia, neutropenia y trombocitopenia, Cefalea y mareos, Náuseas, vómito, dolor abdominal y colitis, Prurito, Fiebre. Muy raros: Linfocitosis, anemia hemolítica y agranulocitosis, Anafilaxia (incluyendo broncoespasmo e/o hipotensión), Parestesia. Han surgido comunicaciones de secuelas neurológicas, incluyendo temblores, mioclonía, convulsiones, encefalopatía y coma, en pacientes con insuficiencia renal a quienes no se les ha reducido adecuadamente la dosificación. Mal sabor. Al igual que con otras cefalosporinas, es posible que la colitis esté asociada con cepas de Clostridium difficile y se presente como colitis seudomembranosa. Trastornos hepatobiliares. Ictericia. Angioedema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica.

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