CEFTRIAXONA 1 g POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones
Infecciones severas debidas a gérmenes sensibles a la Ceftriaxona demostrado por antibiograma. El uso de este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Composición
Cada frasco ampolla contiene: Ceftriaxona como Ceftriaxona sódica 1 g

Presentación
Envase clínico con 50 ampollas

Dosis y forma de uso
Vía de administración: Intravenosa o intramuscular. Dosis: Según indicación médica. Una vez reconstituida utilizar de inmediato.

Precauciones, Advertencias, Interacciones y Eventos Adversos
Contraindicaciones: Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas, derivados de penicilina, penicilamina, o cefalosporinas. Los neonatos hiperbilirrubinémicos, especialmente los prematuros, no deberán ser tratados con ceftriaxona, puesto que estudios in vitro han demostrado que la ceftriaxona puede desplazar la bilirrubina de la albúmina, pudiendo desencadenar una encefalopatía. La ceftriaxona no debe ser administrada en neonatos simultáneamente con productos o soluciones que contengan calcio, por cuanto aumenta el riesgo de aparición de precipitados de ceftriaxona – calcio. Precauciones: No usar después de la fecha de caducidad. Cumplir el ciclo completo de tratamiento. No duplicar la dosis. Almacenar adecuadamente. Consultar al médico si no se produce mejoría en unos días. Diabéticos: Pueden producirse reacciones falsamente positivas en los análisis de glucosa en orina que utilizan sulfato de cobre.En caso de presentarse diarrea grave, consultar al médico antes de tomar antidiarreicos. El uso prolongado de Ceftriaxona puede dar lugar a un desarrollo exagerado de organismos no susceptibles. La ceftriaxona no debe ser mezclada o administrada en forma simultánea con soluciones o productos que contengan calcio, aún cuando se utilicen distintas líneas de infusión. Las soluciones o productos que contengan calcio no deberán ser administradas antes de 48 horas de la última dosis de ceftriaxona. Lo anterior obedece a que se han descrito muertes en neonatos asociadas con precipitados de calcio – ceftriaxona en pulmones y riñones. En algunos de esos casos la ceftriaxona y las soluciones o productos que contenían calcio fueron administrados por distintas líneas de infusión y en diferentes tipos. Interacciones: Anticoagulantes derivados de la cumarina o de heparina o trombolíticos (pueden inhibir la síntesis de vitamina K al suprimir la flora intestinal). Medicamentos neurotóxicos (la posibilidad de una mayor nefrotoxicidad existe cuando se utiliza con otros medicamentos nefrotóxicos, tales como diuréticos de asa, especialmente en pacientes con disfunción renal establecida). Inhibidores de la agregación plaquetaria (la hipoprotrombinemia inducida por dosis elevada de salicilatos y/o cefalosporinas y la capacidad de los antiinflamatorios no esteroides (AINE), de los salicilatos y de sulfinpirazona para producir hemorragia o úlcera gastrointestinal también pueden incrementar e riesgo de hemorragia. Eventos adversos: Requieren de atención médica solamente si persisten o son molestos: Incidencia menos frecuente: Candidiasis oral (llagas en la boca o lengua); reacciones gastrointestinales (diarrea leve, calambres abdominales, náuseas o vómitos). Candidiasis vaginal (prurito y flujo vaginal). Indican posible colitis pseudomembranosa y requieren atención médica si aparecen después de interrumpir el medicamento. Calambres, dolor y distensión abdominal o de estómago grave, sensibilidad al dolor por contacto en el abdomen; diarrea acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta. Requieren de atención medica: Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia (hemorragia o hematomas no habituales): colitis pseudomembranosa (calambre y dolor grave en el abdomen o el estómago; diarrea acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta; fiebre). Incidencia rara: Reacciones alérgicas, específicamente anafilaxia, (broncoespasmo, hipotensión), eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson (ampollas, descamación, o exfoliación de la piel y membranas mucosas, puede implicar los ojos y otros sistemas orgánicos); disfunción renal, disminución del volumen de orina o de la capacidad para concentrar la orina); reacciones semejantes a la enfermedad del suero (rash cutáneo, dolor en las articulaciones, fiebre); Hipersensibilidad (prurito, enrojecimiento, fiebre, hinchazón cutánea); crisis convulsivas; especialmente con las dosis elevadas y en pacientes con disfunción renal; tromboflebitis (dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la inyección). Lodo biliar pseudolitiasis (dolor epigástrico, anorexia, náuseas y vómitos).

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