CLOXACILINA 500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones
Indicada en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles particularmente staphylococcus productor de penicilinasas

Composición
Cada frasco ampolla contiene: Cloxacilina 500 mg

Presentación
Envase clínico con 50 viales

Dosis y forma de uso
Adultos y niños >20 kg: 250-500 mg I.V. cada 6 horas. Dosis máxima: 6 g/día. Adultos y niños < o igual a 20 kg: 6,25 – 12,5 mg/kg I.V: cada 6 horas.

Precauciones, Advertencias, Interacciones y Eventos Adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad (alergia) a las cefalosporinas y/o penicilinas. Precauciones: Antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier penicilina o cefalosporina, alimentos, persevantes, anestésicos, etc. Las penicilinas han sido usadas en mujeres embarazadas sin provocar problemas posteriores en el recién nacido. Las penicilinas pasan a la leche materna, pero sólo en pequeñas cantidades. Sin embargo, pueden provocar reacciones alérgicas, diarrea e infecciones por hongos en los lactantes. Interacciones: Antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina, o sulfamidas). El probenecid disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas. Puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. Produce interferencia en la determinación de la concentración sérica de aspartato aminotransferasa (AST) aumentando sus valores. Puede interferir con algunos test diagnósticos tales como la determinación de glucosa en orina con sulfato de cobre, test de Coombs y algunos tests para determinación de proteínas en orina y plasma. Eventos adversos: Diarrea, náuseas y vómitos que, generalmente, son de carácter débil y transitorio y no obliga a suspender el tratamiento. La persistencia de diarrea debe hacer pensar la posibilidad de colitis pseudomembranosa. Raramente se han comunicado casos de neutropenia y disfunción plaquetaria. A dosis muy altas pueden aparecer convulsiones y otros signos de toxicidad del sistema nervioso central, particularmente cuando se administra por vía intravenosa en pacientes con falla renal. Raramente se han registrado aumentos transitorios de los valores de las enzimas hepáticas, ictericia colestática y hepatitis. Puede darse casos de flebitis tras la administración intravenosa de este medicamento. Candidiasis oral. Reacciones de hipersensibilidad: prurito rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial. Raramente se han comunicado otras reacciones como edema angioneurótico, anafilaxia (hipotensión, broncoespasmo), enfermedad del suero. El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.

OPKO Chile S.A.Member of OPKO Group - www.opko.com - Agustinas 640, piso 10 Santiago - Chile Fono: (562) 713 0700Fax: (562) 713 0701 - 713 0702
Gracias por registrarte en
los datos de tu cuenta han sido enviados a tu correo eléctronico.
Una vez en su correo pinche el link de activación de su cuenta.